Talsma et coll. (2024) : étude CBD et mobilité
38 chiens terminent ; 39 fournissent au moins des données partielles d’analyse. La population analysée varie avec le critère. Douleur et certains comportements favorables ; critères fonctionnels et marche instrumentale nuls.
Douleur et mobilité chez des chiens de propriétaires présentant des troubles locomoteurs stables ; arthrose majoritaire, mais aussi tendinopathies et autres affections.
Publication : 2024-09-25 ; texte intégral consulté le 7 octobre 2026.
Référence complète
Bryce Talsma; Lindsay Hochman Elam; Stephanie McGrath; Tianjian Zhou; Craig B. Webb; Felix Michael Duerr. Evaluation of the effect of cannabidiol administration with and without nonsteroidal anti-inflammatory drugs in dogs with mobility disorders: a prospective, double-blind, crossover, placebo-controlled study. Frontiers in veterinary science. 2024-09-25. 11: 1449343. DOI : 10.3389/fvets.2024.1449343.
Dernière revue de cette fiche : 9 octobre 2026. Résultats du texte intégral relus le 7 octobre 2026.
Le protocole en un tableau
| Question étudiée et état des chiens | Douleur et mobilité chez des chiens de propriétaires présentant des troubles locomoteurs stables ; arthrose majoritaire, mais aussi tendinopathies et autres affections. |
|---|---|
| Chiens inclus | 42 chiens inclus. |
| Chiens analysés | 38 chiens terminent ; 39 fournissent au moins des données partielles d’analyse. La population analysée varie avec le critère. |
| Sorties de l’essai et données manquantes (attrition) | Retraits volontaires de 2 propriétaires, euthanasie sans lien déclaré avec l’essai et bagarre avec nouvelle boiterie. Données partielles conservées pour certains retraits ; exclusion complète d’un chien ayant terminé pour CBD plasmatique évocateur d’exposition sous placebo. Exclusions partielles chez 14 chiens, détaillées au tableau des participants. |
| Produit expérimental | Protocole expérimental : CBD oral 5 mg/kg toutes les 12 h avec repas ; produit broad-spectrum cbdMD dans huile MCT aromatisée, avec CBG et CBDV et sans THC détecté. Placebo de même volume. Ce protocole n’est pas un conseil au lecteur. |
| Dose utilisée dans cet essai (mg/kg) | 5 mg/kg par prise, toutes les douze heures (dose fixe) |
| Durée et suivi | Observation initiale de 10–14 jours ; périodes CBD et placebo de 45 jours séparées par 30 jours de washout. La prise pouvait être prolongée jusqu’à la visite si celle-ci était décalée. |
| Comparateur | Placebo d’huile MCT et arôme cacahuète ; traitements habituels, dont AINS, maintenus stables. |
| Critère principal | Hiérarchie non explicitée dans le corpus ; voir les critères mesurés ci-dessous. |
| Lecture du résultat | Douleur et certains comportements favorables ; critères fonctionnels et marche instrumentale nuls. |
Question et population étudiée
Essai prospectif contrôlé croisé ; analyse exploratoire par modèles mixtes.
42 chiens inclus.
38 chiens terminent ; 39 fournissent au moins des données partielles d’analyse. La population analysée varie avec le critère.
Les périodes CBD et placebo correspondent aux mêmes chiens ; les données répétées et partielles ne sont pas des chiens supplémentaires.
Produit, dose et durée
Protocole expérimental : CBD oral 5 mg/kg toutes les 12 h avec repas ; produit broad-spectrum cbdMD dans huile MCT aromatisée, avec CBG et CBDV et sans THC détecté. Placebo de même volume. Ce protocole n’est pas un conseil au lecteur.
5 mg/kg par prise, toutes les douze heures (dose fixe)
Observation initiale de 10–14 jours ; périodes CBD et placebo de 45 jours séparées par 30 jours de washout. La prise pouvait être prolongée jusqu’à la visite si celle-ci était décalée.
Placebo d’huile MCT et arôme cacahuète ; traitements habituels, dont AINS, maintenus stables.
Allocation aléatoire des séquences par Excel avec catégorisation AINS ; propriétaires et évaluateurs en aveugle, codage par une personne ne participant pas aux évaluations.
Critères et résultats
Critère principal : hiérarchie non explicitée dans le corpus ; les critères sont présentés sans désigner artificiellement un critère principal.
Douleur propriétaire CBPI PSS et examen vétérinaire SOS
CBD vs placebo : PSS −0.77 ± 0.32 points (p = 0.017) ; SOS −0.78 ± 0.39 points (p = 0.046), valeurs exprimées en différence ± erreur standard.
Interférence CBPI, qualité de vie et activité CSOM
Pas de supériorité CBD-placebo démontrée pour PIS (p = 0.417), qualité de vie (p = 0.169) ni activités CSOM (p = 0.206), malgré des améliorations par rapport au niveau initial.
Comportements CSOM
Contraste comportement CBD-placebo de 0.58 ± 0.21 points en faveur du CBD (p = 0.007), différence ± erreur standard.
Marche instrumentale et activité mesurée
Aucun avantage CBD-placebo démontré sur répartition de l’appui (p = 0.853), activité modérée (p = 0.132) ou activité totale (p = 0.274). L’activité modérée et totale s’améliore sous CBD par rapport au niveau initial seulement (p = 0.033 et 0.046). Les contrastes CBD-placebo pour sédentarité, activité légère et vigoureuse ne sont pas significatifs.
Observations de sécurité
Élévations ALP sous CBD avec ou sans AINS ; hausse plus grande avec AINS que sans (p = 0.046). ALT augmente avec CBD+AINS vs AINS initial (p = 0.022) et vs placebo+AINS (p = 0.025). Des hausses persistent après passage au placebo. Investigations hépatiques limitées, avec notamment vacuolisation et un cas de nécrose multifocale, sans causalité démontrée. Vomissements : 2 chiens uniquement sous CBD et 1 sous CBD et placebo ; diarrhée chez 1 chien sous CBD, spontanément résolutifs malgré poursuite du produit.
Financement, conflits d’intérêts et limites
Financement par CBDMD ; cbdMD fournit CBD et placebo. Les auteurs déclarent absence de relations commerciales ou financières constituant un conflit. Cette déclaration ne supprime pas le financement et l’apport des produits par l’entreprise.
Population hétérogène et effectif limité, nombreuses exclusions partielles, analyses multiples exploratoires sans correction. Effets objectifs CBD-placebo non démontrés. Horaires de prélèvements variables et observance incertaine pour exposition plasmatique. Investigations hépatiques facultatives et suivi prolongé incomplet ; la tolérance de l’association aux AINS reste incertaine.
Avant tout ajout à un traitement, échangez avec le vétérinaire sur la composition du produit et les observations de sécurité de l’essai.
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Sources : Talsma et coll. (2024) · DOI 10.3389/fvets.2024.1449343 ; textes intégraux consultés le 7 octobre 2026.