Verrico et coll. (2020) : étude CBD et arthrose

20 chiens inclus. Signaux dépendant de la formulation, dose, mouvement et analyse ; faible dose non encapsulée nulle au questionnaire.

Douleur et mobilité de grands chiens de propriétaires atteints d’arthrose ; autres expériences humaines, murines et cellulaires exclues de cette extraction clinique canine.

Publication : 2020-09-01 ; texte intégral consulté le 7 octobre 2026.

Référence complète

Chris D Verrico; Shonda Wesson; Vanaja Konduri; Colby J Hofferek; Jonathan Vazquez-Perez; Emek Blair; Kenneth Dunner, Jr; Pedram Salimpour; William K Decker; Matthew M Halpert. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of daily cannabidiol for the treatment of canine osteoarthritis pain. Pain. 2020-09-01. 161(9): 2191-2202. DOI : 10.1097/j.pain.0000000000001896.

Dernière revue de cette fiche : 9 octobre 2026. Résultats du texte intégral relus le 7 octobre 2026.

Le protocole en un tableau

Population, dose expérimentale et suivi
Question étudiée et état des chiens	Douleur et mobilité de grands chiens de propriétaires atteints d’arthrose ; autres expériences humaines, murines et cellulaires exclues de cette extraction clinique canine.
Chiens inclus	20 chiens inclus.
Chiens analysés	Effectif non réconcilié dans le corpus
Sorties de l’essai et données manquantes (attrition)	Pas de compte rendu explicite des retraits ou des populations d’analyse par critère ; ne pas assimiler absence de mention à absence certaine de retrait.
Produit expérimental	Protocole expérimental : isolat MedterraCBD dans l’huile de coco fractionnée, 20 ou 50 mg/day non encapsulé ; formulation liposomale à base de lécithine de tournesol, 20 mg/day. Analyses déclarant absence de THC et d’autres dérivés cannabinoïdes. Aucune conversion par poids ni conseil posologique.
Dose utilisée dans cet essai (mg/kg)	Dose en mg/kg non retenue dans le corpus : Doses canines fixes de 20 et 50 mg/j ; aucun mg/kg extrait. Pas de conversion par poids.
Durée et suivi	Administration pendant 30 jours ; examen vétérinaire et bilan sanguin à l’entrée et au jour 30 ; questionnaire propriétaire également au jour 45, soit 15 jours après l’arrêt selon les résultats.
Comparateur	Huile de coco fractionnée placebo ; CBD isolé non encapsulé à faible ou forte dose, ou CBD liposomal ; autres médicaments interrompus.
Critère principal	Hiérarchie non explicitée dans le corpus ; voir les critères mesurés ci-dessous.
Lecture du résultat	Signaux dépendant de la formulation, dose, mouvement et analyse ; faible dose non encapsulée nulle au questionnaire.

Question et population étudiée

Essai parallèle contrôlé contre placebo.

20 chiens inclus.

Effectif analysé non réconcilié dans le corpus

Plan canin parallèle ; le croisement pharmacocinétique concerne des volontaires humains et ne doit pas être attribué aux chiens.

Produit, dose et durée

Protocole expérimental : isolat MedterraCBD dans l’huile de coco fractionnée, 20 ou 50 mg/day non encapsulé ; formulation liposomale à base de lécithine de tournesol, 20 mg/day. Analyses déclarant absence de THC et d’autres dérivés cannabinoïdes. Aucune conversion par poids ni conseil posologique.

Dose en mg/kg non retenue dans le corpus : Doses canines fixes de 20 et 50 mg/j ; aucun mg/kg extrait. Pas de conversion par poids.

Administration pendant 30 jours ; examen vétérinaire et bilan sanguin à l’entrée et au jour 30 ; questionnaire propriétaire également au jour 45, soit 15 jours après l’arrêt selon les résultats.

Huile de coco fractionnée placebo ; CBD isolé non encapsulé à faible ou forte dose, ou CBD liposomal ; autres médicaments interrompus.

Randomisation par ordre de médicaments codés, numéros attribués par lancer de dé ; propriétaires et vétérinaire en aveugle, flacons identiques.

Critères et résultats

Critère principal : hiérarchie non explicitée dans le corpus ; les critères sont présentés sans désigner artificiellement un critère principal.

Douleur HCPI rapportée par les propriétaires

Les auteurs rapportent un signal favorable pour le CBD non encapsulé à forte dose et le CBD liposomal ; aucun changement significatif annoncé pour placebo et faible dose non encapsulée. La figure présente les scores initiaux, de fin de traitement et après arrêt, sans tableau numérique de leurs moyennes ; aucune moyenne n’est reconstruite à partir du graphique.

Mobilité jugée par le vétérinaire

Les graphiques avant/après montrent une amélioration significative du lever depuis la position assise ou couchée dans les groupes forte dose et liposomal, et de la marche pour la forte dose. Aucune étoile de significativité pour la course ni pour la marche sous liposomal. Le texte décrit plus largement des améliorations dans toutes les catégories : cette discordance impose de conserver une interprétation par mouvement.

Catégorisation amélioration / stabilité / aggravation

Une analyse secondaire catégorielle classe les mouvements en amélioration, stabilité ou aggravation. Elle comporte aussi une annotation de significativité pour le groupe à faible dose : ne pas transformer le résultat nul du questionnaire ou des scores moyens en absence de tout signal sur toute analyse. Aucun taux général d’efficacité n’est calculé.

Observations de sécurité

Aucune modification significative annoncée de l’hémogramme, du bilan métabolique, de l’ALT ou de l’ALKP pendant l’essai. Absence de tableau clinique détaillé des événements indésirables ; ceci ne démontre pas une innocuité prolongée.

Financement, conflits d’intérêts et limites

Medterra CBD finance une partie via accord de recherche avec Baylor et fournit le CBD. Soutien du centre de cytométrie financé par NIH. MMH est conseiller scientifique rémunéré de Medterra ; WKD, MMH et VK déclarent des participations dans Diakonos Research, société d’immuno-oncologie présentée comme sans rapport. Les autres auteurs déclarent aucun intérêt concurrent. EB est affilié à Valimenta Labs.

Groupes très petits, courte exposition, grands chiens seulement, mesures subjectives et aucune pharmacocinétique canine. Ne pas utiliser les résultats cellulaires, murins ou humains comme résultats chez le chien. Discordance entre prose et significativité affichée selon le mouvement ; données cliniques biologiques présentées en image.

Avant tout ajout à un traitement, échangez avec le vétérinaire sur la composition du produit et les observations de sécurité de l’essai.

Poursuivre la lecture

Sources : Verrico et coll. (2020) · DOI 10.1097/j.pain.0000000000001896 ; textes intégraux consultés le 7 octobre 2026.