Gamble et coll. (2018) : étude CBD et arthrose

16 chiens ont terminé et sont analysés ; la pharmacocinétique porte séparément sur 4 beagles. Signaux avant/après ; supériorité CBPI intertraitements non démontrée ; boiterie et appui nuls.

Douleur et mobilité de chiens de propriétaires atteints d’arthrose ; sous-étude pharmacocinétique distincte chez des beagles.

Publication : 2018-07-23 ; texte intégral consulté le 7 octobre 2026.

Référence complète

Lauri-Jo Gamble; Jordyn M. Boesch; Christopher W. Frye; Wayne S. Schwark; Sabine Mann; Lisa Wolfe; Holly Brown; Erin S. Berthelsen; Joseph J. Wakshlag. Pharmacokinetics, Safety, and Clinical Efficacy of Cannabidiol Treatment in Osteoarthritic Dogs. Frontiers in veterinary science. 2018-07-23. 5: 165. DOI : 10.3389/fvets.2018.00165.

Dernière revue de cette fiche : 9 octobre 2026. Résultats du texte intégral relus le 7 octobre 2026.

Le protocole en un tableau

Population, dose expérimentale et suivi
Question étudiée et état des chiens	Douleur et mobilité de chiens de propriétaires atteints d’arthrose ; sous-étude pharmacocinétique distincte chez des beagles.
Chiens inclus	22 chiens arthrosiques recrutés.
Chiens analysés	16 chiens ont terminé et sont analysés ; la pharmacocinétique porte séparément sur 4 beagles.
Sorties de l’essai et données manquantes (attrition)	Sorties pour ostéosarcome détecté à l’entrée, torsion gastrique sous placebo, antécédents d’agressivité sous CBD, pyélonéphrite/insuffisance rénale sous CBD, pododermatite sous placebo et diarrhée sous placebo. Aucune attribution causale systématique au produit.
Produit expérimental	Protocole expérimental : extrait de chanvre dans l’huile d’olive, mélange CBD/CBDa, avec THC, CBC et CBG ; 2 mg/kg toutes les 12 h par voie orale.
Dose utilisée dans cet essai (mg/kg)	2 mg/kg par prise, toutes les douze heures (dose fixe)
Durée et suivi	Chaque période dure 4 semaines, séparée par 2 semaines de washout ; évaluations aux semaines 2 et 4.
Comparateur	Huile placebo aromatisée ; traitements usuels autorisés maintenus stables.
Critère principal	Hiérarchie non explicitée dans le corpus ; voir les critères mesurés ci-dessous.
Lecture du résultat	Signaux avant/après ; supériorité CBPI intertraitements non démontrée ; boiterie et appui nuls.

Question et population étudiée

Essai clinique contrôlé croisé avec sous-étude pharmacocinétique séparée.

22 chiens arthrosiques recrutés.

16 chiens ont terminé et sont analysés ; la pharmacocinétique porte séparément sur 4 beagles.

Les mêmes chiens reçoivent CBD et placebo ; ne pas additionner les effectifs des périodes. Les beagles de pharmacocinétique constituent un groupe distinct.

Produit, dose et durée

Protocole expérimental : extrait de chanvre dans l’huile d’olive, mélange CBD/CBDa, avec THC, CBC et CBG ; 2 mg/kg toutes les 12 h par voie orale.

2 mg/kg par prise, toutes les douze heures (dose fixe)

Chaque période dure 4 semaines, séparée par 2 semaines de washout ; évaluations aux semaines 2 et 4.

Huile placebo aromatisée ; traitements usuels autorisés maintenus stables.

Ordre des traitements randomisé par application ; propriétaires et vétérinaires en double aveugle.

Critères et résultats

Critère principal : hiérarchie non explicitée dans le corpus ; les critères sont présentés sans désigner artificiellement un critère principal.

Douleur CBPI rapportée par le propriétaire

Le score douleur sous CBD passe de 21 ± 8 à 14 ± 8 à la semaine 4 ; placebo de 17 ± 7 à 19 ± 9. L’amélioration sous CBD aux semaines 2 et 4 est une comparaison à son propre niveau initial (p < 0.01). Le texte ne démontre pas un avantage intertraitements CBPI.

Interférence de la douleur et activité Hudson

Interférence CBPI et activité Hudson s’améliorent sous CBD par rapport au début de la période aux semaines 2 et 4 (p < 0.01) ; aucune autre différence entre traitements n’est rapportée pour ces scores.

Examen vétérinaire : douleur, boiterie, appui

La douleur à la palpation diminue sous CBD vs initial aux semaines 2 (p < 0.01) et 4 (p = 0.02). À la semaine 2, elle est aussi plus faible que sous placebo à l’entrée et en fin de période (p = 0.02 pour chaque contraste). Boiterie et capacité d’appui ne s’améliorent pas significativement.

Observations de sécurité

ALP augmente sous CBD à la semaine 4 (p < 0.01), avec hausse chez 9 des 16 chiens. Hémogramme sans changement significatif. Créatinine augmente au cours du temps dans les périodes CBD et placebo, en restant dans les normes ; glucose plus élevé sous placebo. Les sorties cliniques sont détaillées dans attrition. La signification hépatique de l’ALP reste incertaine.

Financement, conflits d’intérêts et limites

Financement déclaré par ElleVet Sciences. Les auteurs déclarent ne pas avoir de relations commerciales ou financières constituant un conflit. Le texte décrit un extrait propriétaire, sans nommer explicitement son fabricant dans les méthodes ; le financeur ne doit pas être masqué.

Essai bref, faible effectif, arthrose hétérogène et co-traitements ; critères principalement subjectifs, potentiel effet résiduel après washout. Données cinétiques non présentées. Résultats propres à cet extrait, non généralisables aux produits commerciaux ni à une sécurité prolongée.

Avant tout ajout à un traitement, échangez avec le vétérinaire sur la composition du produit et les observations de sécurité de l’essai.

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Sources : Gamble et coll. (2018) · DOI 10.3389/fvets.2018.00165 ; textes intégraux consultés le 7 octobre 2026.