Brioschi et coll. (2020) : étude CBD et arthrose
21 chiens : 9 CBD et 12 témoins. Contrastes de douleur favorables à certaines échéances seulement ; qualité de vie souvent nulle.
Douleur liée à l’arthrose spontanée chez des chiens de propriétaires, en complément d’une analgésie multimodale.
Publication : 2020-08-26 ; texte intégral consulté le 7 octobre 2026.
Référence complète
Federica Alessandra Brioschi; Federica Di Cesare; Daniela Gioeni; Vanessa Rabbogliatti; Francesco Ferrari; Elisa Silvia D’Urso; Martina Amari; Giuliano Ravasio. Oral Transmucosal Cannabidiol Oil Formulation as Part of a Multimodal Analgesic Regimen: Effects on Pain Relief and Quality of Life Improvement in Dogs Affected by Spontaneous Osteoarthritis. Animals : an open access journal from MDPI. 2020-08-26. 10(9): E1505. DOI : 10.3390/ani10091505.
Dernière revue de cette fiche : 9 octobre 2026. Résultats du texte intégral relus le 7 octobre 2026.
Le protocole en un tableau
| Question étudiée et état des chiens | Douleur liée à l’arthrose spontanée chez des chiens de propriétaires, en complément d’une analgésie multimodale. |
|---|---|
| Chiens inclus | 24 chiens initialement considérés ; 21 retenus dans la population présentée. |
| Chiens analysés | 21 chiens : 9 CBD et 12 témoins. |
| Sorties de l’essai et données manquantes (attrition) | Un chien du contrôle exclu pour anomalie neurologique à l’entrée ; deux du groupe CBD pour questionnaires non retournés. La rédaction mélange sélection et retrait après assignation. |
| Produit expérimental | Protocole expérimental : CBD galénique en huile MCT, appliqué à la muqueuse buccale ; 2 mg kg−1 toutes les 12 h, associé à l’analgésie multimodale. Concentration adaptée au poids ; autres cannabinoïdes à l’état de traces. Aucune prescription au lecteur. |
| Dose utilisée dans cet essai (mg/kg) | 2 mg/kg par prise, toutes les douze heures (dose fixe) |
| Durée et suivi | Traitement et suivi de 12 semaines ; questionnaires à l’entrée puis aux semaines 1, 2, 4 et 12 ; bilan sanguin en fin de suivi. |
| Comparateur | Anti-inflammatoire, gabapentine et amitriptyline dans chaque groupe ; ajout de CBD dans le groupe expérimental, sans huile placebo dans le contrôle. |
| Critère principal | Hiérarchie non explicitée dans le corpus ; voir les critères mesurés ci-dessous. |
| Lecture du résultat | Contrastes de douleur favorables à certaines échéances seulement ; qualité de vie souvent nulle. |
Question et population étudiée
Essai randomisé parallèle.
24 chiens initialement considérés ; 21 retenus dans la population présentée.
21 chiens : 9 CBD et 12 témoins.
Plan parallèle, sans croisement.
Produit, dose et durée
Protocole expérimental : CBD galénique en huile MCT, appliqué à la muqueuse buccale ; 2 mg kg−1 toutes les 12 h, associé à l’analgésie multimodale. Concentration adaptée au poids ; autres cannabinoïdes à l’état de traces. Aucune prescription au lecteur.
2 mg/kg par prise, toutes les douze heures (dose fixe)
Traitement et suivi de 12 semaines ; questionnaires à l’entrée puis aux semaines 1, 2, 4 et 12 ; bilan sanguin en fin de suivi.
Anti-inflammatoire, gabapentine et amitriptyline dans chaque groupe ; ajout de CBD dans le groupe expérimental, sans huile placebo dans le contrôle.
Assignation aléatoire par logiciel ; propriétaires tenus dans l’ignorance de l’existence de l’autre groupe, mais absence de placebo et aveugle incomplet.
Critères et résultats
Critère principal : hiérarchie non explicitée dans le corpus ; les critères sont présentés sans désigner artificiellement un critère principal.
Sévérité de la douleur PSS
PSS plus bas sous CBD que contrôle aux semaines 1, 2 et 4 : p = 0.0002, 0.0043 et 0.016 respectivement. À la semaine 12, pas de différence intergroupe significative.
Interférence de la douleur PIS
PIS plus bas sous CBD aux semaines 1, 2 et 12 : p = 0.0002, 0.0007 et 0.004 respectivement. Comparaison intergroupe non significative à la semaine 4, malgré amélioration par rapport au niveau initial sous CBD.
Qualité de vie
Qualité de vie supérieure au contrôle uniquement à la semaine 1 (p = 0.003) ; absence de différence intergroupe significative aux autres évaluations. Aucun changement avant/après significatif dans le groupe contrôle pour les critères du questionnaire.
Réduction de l’anti-inflammatoire
À la dose la plus basse de firocoxib, aggravation chez 2/7 chiens CBD et 4/9 témoins ; retour au palier supérieur associé à résolution de l’aggravation. Ce constat descriptif ne démontre pas une économie de médicament imputable au CBD.
Observations de sécurité
Ptyalisme léger chez 2/9 chiens CBD. Somnolence et ataxie légère chez 1 chien CBD et 2 contrôles ; résolution après réduction de gabapentine. Aucun effet clinique modéré/grave rapporté ; pas de changement biologique jugé notable, mais sans analyse statistique et données non présentées.
Financement, conflits d’intérêts et limites
Aucun financement externe déclaré ; auteurs déclarant aucun conflit. Préparation galénique disponible en pharmacie autorisée ; fabricant ou pharmacie fournisseurs non nommés.
Absence de placebo, aveugle limité, effectif faible et déséquilibré, traitements associés et doses anti-inflammatoires adaptées. Version italienne du questionnaire non validée ; hématologie/biochimie non testées statistiquement. Pas de pharmacocinétique de la voie buccale dans cette étude.
Avant tout ajout à un traitement, échangez avec le vétérinaire sur la composition du produit et les observations de sécurité de l’essai.
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Sources : Brioschi et coll. (2020) · DOI 10.3390/ani10091505 ; textes intégraux consultés le 7 octobre 2026.