Flint et coll. (2024) : étude CBD et stress
19 chiens ont participé aux tests ; dénominateurs complets par mesure et par échéance non fournis. Signaux dépendant de l’échéance, sans résultat cohérent sur tous les critères.
Stress expérimental lors de trajets répétés en voiture chez des chiens de recherche sains ; absence de diagnostic préalable d’anxiété de transport.
Publication : 2024-01-20 ; texte intégral consulté le 7 octobre 2026.
Référence complète
Hannah E Flint; Alysia B G Hunt; Darren W Logan; Tammie King. Daily dosing of cannabidiol (CBD) demonstrates a positive effect on measures of stress in dogs during repeated exposure to car travel. Journal of animal science. 2024-01-20. 102: skad414. DOI : 10.1093/jas/skad414.
Dernière revue de cette fiche : 9 octobre 2026. Résultats du texte intégral relus le 7 octobre 2026.
Le protocole en un tableau
| Question étudiée et état des chiens | Stress expérimental lors de trajets répétés en voiture chez des chiens de recherche sains ; absence de diagnostic préalable d’anxiété de transport. |
|---|---|
| Chiens inclus | 20 chiens recrutés et répartis entre groupes. |
| Chiens analysés | 19 chiens ont participé aux tests ; dénominateurs complets par mesure et par échéance non fournis. |
| Sorties de l’essai et données manquantes (attrition) | Un chien du groupe CBD a été retiré avant les tests pour difficulté de mobilité lors de l’entrée en voiture. Les comportements trop rares sont exclus de certaines analyses. |
| Produit expérimental | Protocole expérimental, jamais conseil : distillat de chanvre dilué dans l’huile de tournesol en capsule, cible quotidienne 4 mg/kg de poids corporel, plage admise 3.38 à 4.44 mg/kg. Huiles Canopy Growth, transformation Kazmira, capsules RNA Corporation. |
| Dose utilisée dans cet essai (mg/kg) | 4 mg/kg par jour (dose cible ; plage admise 3.38 à 4.44 mg/kg) |
| Durée et suivi | Administration quotidienne pendant 24 semaines ; tests aux semaines 0, 8, 16 et 24. Trajet de 10 minutes environ 2 heures après la prise. |
| Comparateur | Capsules placebo d’huile de tournesol sans distillat de CBD. |
| Critère principal | Hiérarchie non explicitée dans le corpus ; voir les critères mesurés ci-dessous. |
| Lecture du résultat | Signaux dépendant de l’échéance, sans résultat cohérent sur tous les critères. |
Question et population étudiée
Essai parallèle contrôlé longitudinal. La première exposition est celle déjà publiée par Hunt ; le jeu étendu réanalyse cette cohorte et ne constitue pas une réplication indépendante.
20 chiens recrutés et répartis entre groupes.
19 chiens ont participé aux tests ; dénominateurs complets par mesure et par échéance non fournis.
Plan parallèle à mesures répétées ; les échéances ne sont pas des chiens supplémentaires. Cohorte voiture et mesure initiale communes avec Hunt.
Produit, dose et durée
Protocole expérimental, jamais conseil : distillat de chanvre dilué dans l’huile de tournesol en capsule, cible quotidienne 4 mg/kg de poids corporel, plage admise 3.38 à 4.44 mg/kg. Huiles Canopy Growth, transformation Kazmira, capsules RNA Corporation.
4 mg/kg par jour (dose cible ; plage admise 3.38 à 4.44 mg/kg)
Administration quotidienne pendant 24 semaines ; tests aux semaines 0, 8, 16 et 24. Trajet de 10 minutes environ 2 heures après la prise.
Capsules placebo d’huile de tournesol sans distillat de CBD.
Essai déclaré randomisé, contrôlé par placebo et en aveugle ; groupes équilibrés. Évaluations vidéo par observateurs formés.
Critères et résultats
Critère principal : hiérarchie non explicitée dans le corpus ; les critères sont présentés sans désigner artificiellement un critère principal.
Cortisol sérique
Augmentation après trajet moindre sous CBD aux semaines 0, 8 et 16 (p = 0.007, 0.014 et 0.030). Différence absente à la semaine 24, p = 0.219.
Fréquence cardiaque, variabilité, IgA et glucose
Pas d’effet du CBD sur fréquence cardiaque ou sa variation. Pas d’effet cohérent sur variabilité cardiaque ; différence initiale isolée. IgA sans effet. Pour le glucose, variations opposées entre groupes à des échéances précoces, sans effet persistant.
Score comportemental subjectif stress/anxiété
Hausse du score QBA moindre sous CBD à la semaine 16 seulement, p = 0.044 ; pas d’autre effet significatif du traitement sur ce score ou sa variation.
Gémissements, léchage des lèvres et bâillements
Gémissements pendant trajet plus faibles sous CBD à la semaine 8, p = 0.017, avec variation moindre, p = 0.022. Léchage des lèvres : variation plus forte sous CBD à la semaine 0, p = 0.002, puis moindre à la semaine 16, p < 0.001. Bâillements sans effet du traitement.
Activité et postures
Activité initiale plus élevée et baisse pendant trajet plus forte sous CBD à la dernière échéance ; pas de résultat cohérent au fil du suivi. Pas d’effet du traitement sur positions couchée, assise ou debout.
Observations de sécurité
Observations détaillées non extraites dans ce corpus.
Financement, conflits d’intérêts et limites
Financement Mars Petcare. Tous les auteurs sont salariés de Mars Petcare, fabricant d’aliments et prestataire de services vétérinaires. Distillat et placebo acquis auprès de Canopy Growth, transformation Kazmira, capsules RNA Corporation.
Population saine en centre de recherche, non présélectionnée pour anxiété ; transport lent atypique. Petit effectif déterminé par l’étude de sécurité, plan parallèle sensible aux différences individuelles, critères multiples et effets ponctuels. Pas de preuve de bénéfice cumulatif ; habituation au trajet ou au produit indissociable. Cohorte et mesure initiale communes avec Hunt.
Avant tout ajout à un traitement, échangez avec le vétérinaire sur la composition du produit et les observations de sécurité de l’essai.
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Sources : Flint et coll. (2024) · DOI 10.1093/jas/skad414 ; textes intégraux consultés le 7 octobre 2026.