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CBD et épilepsie du chien : crises mesurées et limites

Le corpus comporte 3 publications sur l’épilepsie. Des variations du nombre de crises sont rapportées, avec des résultats différents selon le protocole et le critère. Le CBD ou l’extrait étudié est ajouté à des traitements antiépileptiques : ces essais ne testent pas son emploi seul.

Données du corpus consultées le 7 octobre 2026.

Discutez tout ajout de CBD avec le vétérinaire qui suit les crises et les traitements antiépileptiques.

Comparer les crises et les chiens répondeurs

Garcia compare un extrait associant plusieurs cannabinoïdes à un placebo. Rozental sépare deux cohortes et deux niveaux de dose ; la variation moyenne des crises et le critère « chien répondeur » ne donnent pas la même conclusion. Kimram observe une évolution avant/après, sans groupe placebo.

Le nombre de crises, les jours avec crises et la part de chiens ayant une réduction importante sont des critères distincts. Les traitements associés, les doses individualisées et les observations des propriétaires comptent dans l’interprétation. Les essais ne justifient pas de remplacer un médicament antiépileptique par une huile.

Essais publiés : protocoles et résultats
Auteur, année Chiens et dénominateur Dose utilisée (mg/kg) Durée du protocole Résultat et comparaison Fiche
Garcia et coll. (2022) 14 chiens avec données utilisables pour l’analyse clinique ; 13 questionnaires finaux de propriétaires. Dose en mg/kg non retenue dans le corpus : Aucune dose numérique dans la formulation du corpus relu. Aucune nouvelle extraction dans D-01. 24 semaines au total, avec 12 semaines par période et sans washout. Crises et jours avec crises favorables ; perception finale des propriétaires nulle. Lire la fiche
Rozental et coll. (2023) 51 chiens terminent les périodes croisées : 12 dans la cohorte initiale et 39 dans la suivante. 5 mg/kg par jour (cohorte initiale) ; 9 mg/kg par jour (cohorte suivante) Période de référence de 12 semaines ; chaque huile prévue pour 12 semaines, séparée par 4 semaines de washout ; examen final à 28 semaines. Des passages anticipés et des washouts abrégés ou absents sont décrits. Cohorte initiale nulle ; signaux dans la cohorte suivante mais répondeurs sans différence significative. Lire la fiche
Kimram et coll. (2025) 13 chiens pour les crises et paramètres biologiques ; 12 questionnaires de propriétaires. 0.5 mg/kg par prise, toutes les douze heures (dose initiale de titration) ; 2.5 mg/kg par prise, toutes les douze heures (plafond prévu de titration) Référence pré-intervention de 12 semaines et traitement de 12 semaines ; évaluations par intervalles de 4 semaines. Baisse avant/après sans témoin ; tests dans les sous-groupes non significatifs. Lire la fiche

Ce que l’essai ne dit pas

Garcia et coll. (2022) : portée et financement

Essai pilote randomisé, contrôlé par placebo, croisé, en complément des antiépileptiques habituels. Capsules comparables contenant de l’huile de sésame ; terpènes sans cannabinoïdes pour rapprocher l’odeur.

Petite cohorte, diagnostic d’épilepsie moins documenté dans la vague additionnelle, absence de washout, observance déclarée, absence de concentrations sanguines des cannabinoïdes, changements de certains antiépileptiques et données biologiques manquantes. L’extrait composite et les traitements associés empêchent toute conclusion sur le CBD seul ou en monothérapie. Le tableau hématologique présente des p-values pour certains leucocytes discordantes avec l’affirmation textuelle d’absence de tout effet ; cette généralisation n’est pas retenue.

Subvention d’Ellevet Sciences à GG, qui est aussi membre de son conseil consultatif. JW et DT sont consultants et membres du conseil consultatif d’Ellevet. Produit Ellevet ; selon la déclaration, le financeur n’a pas participé à la conception, collecte, analyse, interprétation, rédaction ou décision de publier. Les autres auteurs déclarent ne pas avoir de lien commercial ou financier pertinent.

Rozental et coll. (2023) : portée et financement

Essai randomisé, en double aveugle, croisé contre placebo, avec cohortes successives de posologie différente. Huile de graines de chanvre aromatisée au poulet, sans CBD, masquée pour l’odeur et l’apparence.

Observations des propriétaires, possible levée indirecte d’aveugle du personnel devant l’ALP, régression vers la moyenne, variabilité des traitements et concentrations, calendrier de prélèvement non standardisé, lots d’extrait variables. Changement de posologie entre cohortes et déviations de washout ; détail limité des résultats de la cohorte initiale. Pas de preuve de supériorité sur le critère répondeur, ni démonstration de monothérapie.

Financement par l’American Kennel Club Canine Health Foundation. Les auteurs déclarent ne pas avoir de conflit d’intérêts. Huile CBD et placebo attribués à Applied Basic Science Corporation dans les méthodes ; cette provenance commerciale est conservée malgré la déclaration d’absence de conflit.

Kimram et coll. (2025) : portée et financement

Cohorte prospective à bras unique, comparaison avant/après ; essai pilote sans contrôle contemporain. Période de référence du même chien avant ajout du CBD ; aucun placebo ni groupe parallèle.

Bras unique de petite taille, pas de placebo ni aveugle, étiologies mélangées, bilans diagnostiques incomplets pour certains chiens, doses individualisées, polythérapie et ajustements concomitants possibles. Les résultats avant/après sont exploratoires. Les informations sur l’éosinophilie ne concordent pas entre résultats et discussion ; elles ne sont pas retenues comme fréquence certaine.

Financement partiel par la Faculty of Veterinary Medicine et le Kasetsart University Research and Development Institute ; bourse du Graduate School Fellowship Program de Kasetsart. Les organismes déclarés n’ont pas participé à la conception, collecte, analyse ou interprétation ; prise en charge partielle des frais de publication. Les auteurs déclarent aucune affiliation financière ou personnelle susceptible d’altérer les résultats. CBD fourni par Salus Bioceutical (Thailand), provenance explicitée séparément.

Questions fréquentes

Puis-je donner du CBD à mon chien ?

Les essais d’épilepsie ont été menés avec des médicaments antiépileptiques associés. Ils ne testent pas l’arrêt de ces médicaments. Le produit étudié, le nombre de crises et les observations de sécurité doivent être lus ensemble avant de discuter un ajout au traitement.

Quelle quantité de CBD par jour ?

Les protocoles diffèrent entre études et parfois entre cohortes d’une même publication. Une dose déjà exprimée par jour ne se double pas lorsqu’elle est fractionnée. Le calculateur affiche chaque protocole séparément et laisse vide toute donnée non retenue dans le corpus.

Quels sont les effets secondaires du CBD ?

Les essais d’épilepsie signalent notamment somnolence, troubles de la démarche, diminution d’appétit, vomissements et hausse des enzymes du foie selon les protocoles. Les effets rapportés et les dénominateurs sont détaillés dans les fiches ; ils ne donnent pas un taux unique pour tous les chiens.

Lire aussi

Sources : Garcia et coll. (2022) · DOI 10.3389/fvets.2022.939966 ; Rozental et coll. (2023) · DOI 10.1111/jvim.16912 ; Kimram et coll. (2025) · DOI 10.3390/ani15243614 ; textes intégraux consultés le 7 octobre 2026.

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